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公告,公司近来收到国家药监局核准签发的左卡尼汀注射液《药品注册证书》。该药品适用于缓慢肾衰长时间血透患者因继发性肉碱缺少发生的一系列并发症状。到公告发表日,该药品累计研制投入合计683.42万元。按照国家药监局网站数据查询,到公告发表日,国产药品中经过一致性点评的有14家企业,取得左卡尼汀注射液出产批文的有20家企业。2023年公立医疗机构左卡尼汀注射液的商场销售额约为7.19亿元。
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